JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断晚期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默病症（AD）的肝脏人类标志物的开发夺得了短时间内成效，这声称这些人类标志物将短时间应用于诊疗正因如此和诊疗试验。这种应用对于诊疗前AD病因来说尤其如此，因为所需可引入的、侵入普遍性较低的人类标志物来比对大量的认知障碍（CU）人群，以试验创新干预措施。

AD的病症理与星状细胞的形态、分子和新功能重塑有关，这一现实生活被称为反应普遍性星状中空炎症。中空纤维酸普遍性蛋白质（GFAP）是一种反应普遍性星状中空细胞炎症的人类标志物，其肝脏技术水平在诊疗前AD病因中的高，是该癌症症早期下一阶段的一个有希望的候选人类标志物。

然而，目前还不其实在整个AD现实生活中的，肝脏中的的GFAP技术水平确实假定差异，其普遍性能指标确实与脑脊液（CSF）GFAP类似。为此，有研究员高度评价从诊疗前AD到AD痴呆的整个AD连续现实生活中的的人体内GFAP技术水平，并与CSF GFAP进行尤其，发表在JAMA子刊上。

这项观察普遍性的横断面研究者从2014年7年初29日至2020年1年初31日从3个中的心抽取数据。老龄化和痴呆症的再生人类标志物（TRIAD）队列（加拿大多伦多）包含整个AD连续普遍性的人类体。阿尔茨海默病症和家庭（ALFA+）研究者（安达卢西亚巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（德国科隆）的结果得到了推测，前者包含诊疗前AD的人类体，后者包含有病因的AD人类体。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被归属于。与认知障碍（CU）Aβ白血病者相比之下，诊疗前AD病因的人体内GFAP技术水平轻微升高（TRIAD：Aβ白血病者大约=185. 1pg/mL，Aβ白血病大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ白血病大约=121.9=pg/mL，Aβ白血病大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的非典型下一阶段，人体内GFAP技术水平也高（TRIAD：CU Aβ白血病大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ白血病大约=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血病大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ白血病大约=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的大幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比之下，人体内GFAP能来得准确邻近地区分Aβ白血病和Aβ白血病人类体（人体内GFAP的双曲线下总面积，0.69-0.86；CSF GFAP的双曲线下总面积，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP技术水平只能在伴有Aβ病症理的人类体中的与tau病症理呈正相关。

这项研究者声称，人体内GFAP是检测和反应普遍性星状中空细胞病症变和Aβ病症理的敏感人类标志物，即使在AD早期下一阶段的人类体中的也是如此。