利用血液检测诊断埃尔兹海默症

费城宾夕法尼亚大学的大学的数据分析应用人员合作开发了一种应用，可以探测体内前与阿尔茨海默氏病有关的微存量细胞质视频。这项数据分析将于7月28日刊登在《JEM》周报上，该数据分析表明p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的后期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑前假定由统称淀粉样β的细胞质呈现出的斑点，以及统称tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元前呈现出神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何层面腹泻（例如天分消退和精神混乱）变得相比前数年就开始不定，但是以前探测它们的唯一方式是使用光子发射成功断层扫描（PET）扫描以数据分析大脑或脊髓点击以测存量静脉前淀粉样细胞β和tau的巨大变化程度。多年以来，数据分析应用人员一直试图合作开发体内探测应用，以在腹泻癫痫前探测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓水龙头更为便宜且侵入性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城宾夕法尼亚大学的大学的同事早先发现，被统称t-tau-217的tau修饰视频在层面腹泻癫痫前积累在阿尔茨海默氏病患者的静脉前，随营养不良进展而增加，并能可靠预测淀粉样斑点的呈现出。

数据分析应用人员怀疑，阿尔茨海默氏症患者的体内前也似乎假定p-tau-217，尽管其含存量非常低，不足以探测。 “我们因此想要分析方法体内前不同tau细胞的程度，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞病理学和痴呆症的发病率进行非常，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜力，” Bateman说。

班德实验室的Barthélemy及其同事合作开发了一种基于质谱的方式，可测存量低至4毫升体内前的p-tau-217和其他tau破洞的存量。 “据我们普遍认为，这是离子化测定的人类胆红素前细胞质标记物的最低pH，”贝特曼实验室的助理教授Barthélemy说。

数据分析应用人员发现，与静脉前p-tau-217的程度相似，保健志愿者的体内前p-tau-217的程度很低，但淀粉样斑点的患者甚至是尚未出现层面腹泻的患者，血前p-tau-217的程度都会升高。 。测存量p-tau-217的胆红素程度能够可靠地预测PET扫描前淀粉样细胞斑的假定，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman说：“我们的发现支持者这样的尝试，即体内前的tau甲型似乎对探测和诊断阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们用以测存量胆红素tau程度的离子化可以用作一种高灵敏度的审核工具，以鉴别较长时间受试者前与淀粉样细胞斑点呈现出相关的tau巨大变化，从而替换昂贵的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

电脑系统中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861