利用血液检测诊断里斯兹海默症

圣路易斯康奈尔大学该学院的科学研究职员开发了一种电子技术，可以验证肠道里与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物质录像。这项科学研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该科学研究说明了p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的早期之前升高。

阿尔茨海默氏病的外观上是大脑里实际上由称之为淀粉样β的复合物质转变成的斑点，以及称之为tau的复合物质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元里转变成神经原纤维缠结。淀粉样复合物β和tau在任何知觉症状（例如记忆力与日俱增和美德动乱）更加显著早先数年就开始发生波动，但是以前验证它们的唯一新方法是使用正电子发射断层读取（PET）读取以可视化大脑或脑干点击以精确测量消化道里淀粉样复合物β和tau的波动高水平。多年以来，科学研究职员多年来试图开发肠道验证电子技术，以在症状猝死早先验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET读取和脑干水槽来得便宜且预防性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯康奈尔大学该学院的同事先前注意到，被称之为t-tau-217的tau结构上录像在知觉症状猝死早先受益在阿尔茨海默氏病患者的消化道里，随营养不良进展而减少，并能正确预测淀粉样斑点的转变成。

科学研究职员声称，阿尔茨海默氏症患者的肠道里也也许实际上p-tau-217，尽管其含量非常低，根本无法验证。 “我们因此渴望量化肠道里不同tau复合物的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学学和痴呆症的出生率进行较为，以审计其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病海洋生物标志物的潜力，” Bateman话说。

巴特弗Laboratory的Barthélemy及其同事开发了一种基于光谱学的新方法，可精确测量低至4毫升肠道里的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们所知，这是光谱学法校准的人类所血浆里复合物质标记物的最低浓度，”贝特弗Laboratory的兼职大学教授Barthélemy话说。

科学研究职员注意到，与消化道里p-tau-217的高水平相似，保健参与者的肠道里p-tau-217的高水平大幅提高，但淀粉样斑点的患者甚至是尚未出现知觉症状的患者，血里p-tau-217的高水平都会升高。 。精确测量p-tau-217的血浆高水平能够正确地预测PET读取里淀粉样复合物斑的实际上，其表现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的海洋生物标记物。

Bateman话说：“我们的注意到全力支持这样的想法，即肠道里的tau亚型也许对验证和治疗阿尔茨海默氏病的病理学有用。” “此外，我们应用于精确测量血浆tau高水平的校准法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别系统长时间受试者里与淀粉样复合物斑点转变成关的的tau波动，从而代替价格低廉的PET成像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资料记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861