利用体内检测诊断阿尔兹海默症

密尔沃基华盛顿大学学院的研究者新科技人员开发计划了一种新科技，可以推算出新体液之中与阿尔茨海默其族病有关的微生产量细胞内质视频。这项研究者将于7月28日出新版在《JEM》周报上，该研究者表明p-tau-217的水准在阿尔茨海默其族病的早期前期下降。

阿尔茨海默其族病的特征是神经之中长期存在由统称淀粉样β的细胞内质呈现出新的斑纹，以及统称tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症患儿的神经之中呈现出新神经原橡胶举例来说。淀粉样细胞内β和tau在任何本质病征（例如记忆力有增无减和精神混乱）来得显著之前数年就开始保持稳定，但是以前推算出新它们的唯一方法是可用高能量发射断层显影（PET）显影以图形学神经或小脑点击以计算膀胱之中淀粉样细胞内β和tau的变化水准。多年以来，研究者新科技人员一直试图开发计划体液推算出新新科技，以在病征发烧之前推算出新出新阿尔茨海默其族病，同时比PET显影和小脑水龙头更便宜且选择性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基华盛顿大学学院的同事之前见到，被统称t-tau-217的tau粘贴视频在本质病征发烧之前积攒在阿尔茨海默其族病患儿的膀胱之中，随疾病困难重重而增加，并能准确预测淀粉样斑纹的呈现出新。

研究者新科技人员猜测，阿尔茨海默其族症患儿的体液之中也意味著长期存在p-tau-217，尽管其含生产量非常低，难以推算出新。 “我们因此努力生产定量体液之中不同tau细胞内的水准，特别是在是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和精神病的发病率进行非常，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默其族病海洋生物标志物的吸引力，” Bateman说。

班德研究中心的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于质谱的方法，可计算低至4毫升体液之中的p-tau-217和其他tau碎片的生产量。 “据我们所知，这是质谱法推算出新的人类文明胆红素之中细胞内质标记物的最低含量，”诺特兹研究中心的助理教授Barthélemy说。

研究者新科技人员见到，与膀胱之中p-tau-217的水准相似，健康志愿者的体液之中p-tau-217的水准极低，但淀粉样斑纹的患儿甚至是早已显现本质病征的患儿，血之中p-tau-217的水准都能下降。 。计算p-tau-217的胆红素水准能够准确地预测PET显影之中淀粉样细胞内斑的长期存在，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默其族病的海洋生物标记物。

Bateman说：“我们的见到支持这样的想法，即体液之中的tau非典型意味著对推算出新和病人阿尔茨海默其族病的病理有效率。” “此外，我们用于计算胆红素tau水准的推算出新法可以用以一种高灵敏度的挑选来进行，以识别正常患儿之中与淀粉样细胞内斑纹呈现出新系统性的tau变化，从而代替价格低廉的PET全像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资讯中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861